除了智能制造,如今達梭系統在醫學界也實現了新的裏程碑突破

近日,在北美3DEXPERIENCE高峰論壇上,達梭系統介紹了活體心臟項目取得的多項裏程碑,旨在推動仿真3D個性化心臟模型的創建和利用,從而促進心臟病的診斷和防治。科學界和醫學界都在尋求更有針對性、更迅速的方法來改進病患護理,活體心臟項目正通過新的合作和應用不斷發展,並不斷降低準入門檻。

活體心臟現通過雲端3DEXPERIENCE平臺提供,即便是最小型的醫療設備企業也能實現高性能計算(HPC)的速度與靈活性。任何生命科學公司都能快速按需訪問完整的HPC環境,並安全擴展虛擬測試,開展協同工作,同時管理基礎設施成本。此外,這也為在臨床環境中直接使用活體心臟邁出了重要的壹步。

Caelynx公司的總裁兼首席工程師Joe Formicola指出:“醫療設備在開發階段需要成千上萬次測試。隨著活體心臟進入雲端,新設計方案采用仿真心臟實際上能同時進行無限次的測試,而不再局限於逐次進行測試,這就大幅降低了創新的門檻,更不用說節約時間和成本了。”

達梭系統於2014年與美國食品和藥物管理局(FDA)簽署為期五年的協議,在使用仿真和建模技術方面不斷與監管機構加強協調,並加速推進審批。達梭系統的首席執行官兼董事會副主席伯納德·查爾斯(Bernard Charles)在2016年10月舉行的第四屆年度FDA科學計算日上發表主題演講。隨後,在2017年7月,FDA局長Scott Gottlieb博士公開宣布FDA計劃讓科技進步真正服務於消費者:“建模和仿真技術在多樣化數據集的組織以及其他研究設計方案探索方面發揮著至關重要的作用。這將推動安全有效的新型治療方案更加高效地完成臨床試驗的各個階段。”

活體心臟項目目前已發展到全球95個以上成員單位,包括醫學研究者、實踐者、設備制造商和監管部門,大家共同肩負起通過開放式創新應對健康挑戰這壹使命。該項目支持了15個研究資助建議,使其能充分運用模型、相關技術和項目專業技術。新的模型用法可協助了解心臟病,研究醫療設備的安全性和有效性,有關情況反映在迄今出版的同行評審期刊的八篇文章中。

活體心臟首次用於仿真影響整個器官工作的詳細藥物相互作用。斯坦福大學(Stanford University)的研究人員與UberCloud通力合作,近期采用活體心臟平臺進行建模,支持制藥公司測試藥物引發心律失常的風險,這也是導致FDA藥物審批無法通過的主要原因。

達梭系統的生命科學副總裁Jean Colombel指出:“活體心臟項目是達梭系統致力於采用高級仿真應用,推進科技發展戰略的組成部分。通過打造社區和變革平臺,我們開始看到活體心臟項目的進展用於心血管和身體其他部位研究的方方面面,包括大腦、脊柱、足部和眼部,從而在病患護理方面開辟新的領域。”

如想了解更多信息,請訪問:
活體心臟項目:https://www.3ds.com/heart
了解達梭系統的3DEXPERIENCE平臺、3D設計軟件、3D數字模型和產品全生命周期管理(PLM)解決方案信息,請訪問:http://www.3ds.com/zh

Steve.TIAN@3ds.com'

Steve Tian

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